华东师大科学家发现T color="red">通用型 T>蛋白质胞内递送载体
华东师范大学生命科学学院程义云团队研发设计了一种富含苯硼酸的阳离子高分子，在不需要修饰的条件下，对多种蛋白质实现了高效、普适的蛋白质胞内递送，并能维持这些蛋白质的生物活性。该研究成果近日发表于《科学进展》（Science Advances (2019， 5， eaaw8922)）。蛋白类药物在生物医药中占据着举足轻重的地位。2018年全球医药销售额前十的药物中，七种为蛋白质药物。开发高效、安全的蛋
T color="red">通用型 T>T color="red">CAR T>-T color="red">T T>疗法！首个多发性骨髓瘤同种异体疗法UCARTCS1获美国FDA批准进入人体临床
2019年04月03日讯 /生物谷BIOON/ --CellecTis是一家临床阶段的法国生物制药公司，专注开发基于基因编辑的同种异体CAR-T细胞（UCART）免疫疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准
中国生物看准新一代T color="red">通用型 T>肺炎球菌疫苗 与ImmBio合作开发
中国生物技术股份有限公司（CNBG，简称“中国生物”）子公司兰州生物制品研究所（LIBP）近日与英国疫苗研发公司ImmunoBiology（ImmBio）签署了一份许可协议。该伙伴关系将使LIBP和ImmBio能够共同开发ImmBio专有的新一代通用型肺炎球菌疫苗PnuBioVax，并在成功完成临床研究后，将该疫苗推向大中华区。这项中英高科技合作交易是基于两家公司长期的成功关系以及Im
T color="red">通用 T>T color="red">CAR T>-T color="red">T T>玩家Allogene引领下一代变革
众所周知，目前美国FDA已经批准了两款自体CAR-T细胞产品(YescarTa和Kymriah)上市，用于治疗淋巴瘤和白血病。大量的临床试验证明了这种个性化的疗法极具抗癌潜力，没有免疫排斥的风险，安全性也比较高。细胞疗法的第一代变革已经成为现实，甚至已经纳入部分国家的医保体系，颠覆了医疗支付体系，造成深远的影响。然而，这些基于患者自体细胞的第一代产品上市之后，也面临着变革中必须面临的独
CellecTis宣布在美建厂，准备用于大规模生产T color="red">通用 T>T color="red">CAR T>-T color="red">T T>
几周前，Allogene宣布将在加利福尼亚州纽瓦克建造一个118000平方英尺的细胞治疗制造工厂，以支持其Allo CAR-T候选疗法产品供应。同时，Allogene的首席技术官Alison Moore在一份声明中说道，“建立最先进的制造工厂是我们更快、更可靠、更大规模地提供现成细胞疗法的战略的核心。”这一消息一经发布，业内关于同种异体CAR-T更是议论纷纷。这讨论的热情稍稍褪去，近日，法国细胞疗
新研究发现万能T color="red">T T>细胞！T color="red">通用型 T>流感疫苗呼之欲出！
2019年2月19日讯 /生物谷BIOON /——近日有科学家声称已经发现了可以对抗所有已知的流感病毒的免疫细胞，这被誉为是一个重大突破，可能会帮助开发出一种通用的对抗多种疾病的一次性疫苗。图片来源：hTTps://sTock.Tuchong.com季节性的流感流行每年会导致成百上**死亡。由于流感病毒突变较快，因此疫苗的组成必须快速更新，而且只能提供短时间的保护。而来自澳大利亚的研究人员声称他们
T color="red">通用 T>T color="red">CAR T>-T color="red">T T>的未来是否已来？
截止到撰稿之前，在clinicalTrials.gov网站了解到，全世界处于临床研究阶段的通用CAR-T（即UCART）项目有8项，分别由美国（5项）和中国（3项）各占半壁江山。若搜索关键词是同种异体CAR-T，得到的临床研究数据更多（中国11项、美国12项、全世界27项），其中也包括少数研究状态未知或不完全符合搜索的情况，这里不再深究。从昨天的文章中对有关公司产品的介绍内容也可以看出，目前对通用
比利时细胞治疗“黑马”Celyad进展：实体瘤T color="red">CAR T>-T color="red">T T>疗法挑战结直肠癌、手握两大T color="red">通用 T>T color="red">CAR T>-T color="red">T T>技术平台
众所周知，CAR-T细胞疗法已在血液肿瘤中获得巨大成功，而今许多制药公司正在为治疗实体瘤方面的突破而努力。近日，在癌症免疫治疗协会（SITC）2018年年会上，总部位于比利时的细胞治疗新锐公司Celyad公布了主要候选CAR-T疗法CYAD-01治疗实体瘤的最新临床数据。Celyad公司在TwiTTer上表示：“我们对迄今为止主要候选疗法CYAD-01的实体瘤计划所取得的进展感到非常兴奋”。与目前
与诺华合作后Celyad又出黑科技，基于shRNA开发的非基因编辑T color="red">通用型 T>T color="red">CAR T>-T color="red">T T>技术可覆盖更多的癌症种类
总部位于比利时的细胞治疗新锐公司Celyad最近与Horizon Discovery Group公司签署合作协议，旨在使用Horizon的短发夹RNA（shRNA）平台开发新的现货CAR-T细胞疗法（off-The-shelf）。这将是Celyad的第二个非基因编辑的通用型技术平台。目前主流的CAR-T细胞疗法是使用患者自己的细胞并在实验室中对其进行修饰，以便注射回患者体内就能够识别癌细胞。这种方
T color="red">CAR T>-T color="red">T T>先驱STephan Grupp博士加入CellecTis临床顾问委员会，助力T color="red">通用 T>细胞疗法开发之路
众所周知，嵌合抗原受体T(CAR-T)细胞疗法是通过基因修饰患者的免疫细胞，使其能够找到并杀死白血病细胞。该方法是由宾夕法尼亚佩雷尔曼医学院的Carl June博士领导的一个团队开发的，作为该团队的共同合作单位，费城儿童医院(CHOP)是第一家在白血病儿童中使用该疗法的机构。STephan A. Grupp博士和Emily(图片来源 宾大)今天，致力于开发